基因检测作为现代医疗发展阶段的一个必要阶段，作为开展精准医疗的唯一手段，越来越成为国际医疗界首肯，并逐步打破原有医疗检测治疗的形式，依托先进的高分子检测平台，开展针对病患的精准医疗。我院与联合基因合作，最新引进了基因检测项目，可以在个体化用药、遗传单病种筛查、肿瘤筛查及治疗、儿童天赋基因等方面开展检测项目。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，并可以通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

意义及作用

其一：了解自身是否有家族性疾病的致病基因。

具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检是否带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。

其二：正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应。

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，而基因检测则是根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，科学地指导患者使用药物的种类和剂量，走出用药盲区，用准药，用好药。

其三：提供健康风险管理最好的依据。

因体检可以了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，来降低风险延缓疾病发生，达到现在所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。

其四：对易感基因检查具有惊人准确率。

疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。

 

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